Nota do canvas: conteúdo atual mantido, com GLP-1 / GIP logo após a base nutracêutica e sem nomes comerciais, como combinado na reunião. Faltam a lista de peptídeos adicionais do Netto e a revisão jurídica (issue #13) antes do merge. Esta faixa não vai para o site.

Suporte clínico · Suplementação e farmacologia

Suplemento não é protocolo. É suporte ao protocolo.

Esta é a relação completa de nutracêuticos e suporte farmacológico considerados pelo método. Nada aqui se compra na prateleira. Tudo é prescrito após avaliação clínica, manipulado em farmácias autorizadas e acompanhado por exames sequenciais.

Aviso regulatório · Leia antes de prosseguir

Esta página é informativa. Nenhum item listado é prescrito ou vendido sem avaliação clínica individual. Peptídeos como BPC-157, TB-500, CJC-1295, Ipamorelina, GHRP-2/6, AOD-9604 e Tesofensina são manipulados sob prescrição médica. Tirzepatida é aprovada pela ANVISA. Retatrutida não é aprovada por nenhuma agência regulatória e não é prescrita pelo BioArmor.

/01 · Base

Base nutracêutica.

Em todas as fases. Cobertura de deficiências comprovadas, doses calibradas por exame, formas com biodisponibilidade superior.

Magnésio

bisglicinato quelado

Nutracêutico

Cofator de mais de 300 enzimas. Suporta sono profundo, função neuromuscular, sensibilidade insulínica.

Dose
300–500 mg/dia · noite
Aferição
Magnésio RBC trimestral
Forma
Bisglicinato · não L-treonato

Fases 1 · 2 · 3 · 4

Zinco

quelato glicinato

Nutracêutico

Cofator de testosterona endógena, função imune, síntese proteica. Deficiência subclínica é comum.

Dose
15–30 mg/dia
Aferição
Zinco RBC trimestral
Combina
Cobre 1 mg p/ balancear

Fases 1 · 2 · 3 · 4

Ômega-3

EPA + DHA alta concentração

Nutracêutico

Anti-inflamatório sistêmico. Modula PCR-us, melhora sensibilidade insulínica, suporta função cognitiva.

Dose
2–3 g EPA+DHA/dia
Aferição
Índice ômega-3 (alvo > 8%)
Forma
Triglicerídeo reesterificado

Fases 1 · 2 · 3 · 4

Creatina

monoidratada micronizada

Nutracêutico

O suplemento mais estudado da história. Síntese proteica, força, hidratação celular, função cognitiva.

Dose
5 g/dia · qualquer horário
Saturação
Sem necessidade
Forma
Monoidratada · ignore HCl

Fases 1 · 2 · 3 · 4

Vitamina D₃ + K₂

colecalciferol + MK-7

Nutracêutico

Hormônio (não vitamina). Modula imunidade, expressão gênica, densidade óssea. K₂ direciona o cálcio.

Dose
Calibrada por 25-OH-D
Alvo
25-OH-D entre 60–80 ng/mL
Combina
K₂-MK7 100–200 mcg

Fases 1 · 2 · 3 · 4

Beta-alanina + Citrulina

performance pré-treino

Nutracêutico

Beta-alanina amplia capacidade de tampão muscular. Citrulina malato suporta vasodilatação e remoção de amônia.

β-alanina
3–5 g/dia (saturação)
Citrulina
6–8 g · 30 min pré-treino
Janela
Fase 2 e 3

Fases 2 · 3

/02 · GLP-1 / GIP

GLP-1 / GIP aprovados.

Aprovados pela ANVISA. Indicação caso a caso por avaliação metabólica completa. Combinação obrigatória com proteína alta para preservar massa magra.

Tirzepatida

agonista dual GIP / GLP-1

Aprovada ANVISA

Agonista dual de receptores GIP e GLP-1. Atua em saciedade, esvaziamento gástrico e sensibilidade insulínica. Janelas de uso: Fase 1 (pré-diabético, resistência insulínica, compulsão) e Fase 3 (lipólise final, controle glicêmico). Tipicamente suspensa na Fase 2.

Via
SC semanal
Início
Titulação 2.5 → 5 → 7.5 mg
Indicações
Pré-DM2, IMC ≥ 27 c/ comorbidades, BED, resistência metabólica documentada
Monitoramento
HbA1c, lipase, função renal mensal
Anti-perda muscular
Proteína 2.2–2.6 g/kg + treino de força obrigatórios

Fase 1 e Fase 3 · Fase 2 suspensa

Semaglutida

agonista GLP-1

Aprovada ANVISA

Agonista GLP-1 de uso semanal, perfil de segurança bem estabelecido. Considerada quando Tirzepatida não está acessível ou tolerada. No protocolo é alternativa secundária (Frias JP et al., NEJM 2021).

Via
SC semanal
Início
Titulação 0.25 → 0.5 → 1.0 mg
Indicações
Mesmas da Tirzepatida quando esta não é viável
Monitoramento
HbA1c, lipase, função renal

Fase 1 e Fase 3 · Fase 2 suspensa

/03 · Regenerativos

Peptídeos regenerativos.

Sob prescrição médica. Manipulação em farmácia autorizada. Acompanhamento clínico obrigatório com exames de rastreamento.

BPC-157

Body Protection Compound

Sob prescrição

Peptídeo com ação cicatricial e anti-inflamatória sistêmica. Suporta integridade tecidual articular, gastrointestinal e tendínea durante reset metabólico.

Via
SC ou oral · individualizada
Janela
Fase 1 · 4 a 6 semanas
Monitoramento
Hemograma, função hepática

Fase 1 · Fase 4 (pontual)

TB-500

Timosina β4 sintética

Sob prescrição

Análogo da timosina β4 endógena. Atua na dinâmica de actina, regeneração muscular, anti-fibrose. Sinérgico com BPC-157 em fases regenerativas.

Via
SC · individualizada
Janela
Fase 1 ou pós-lesão
Combinação
Frequente com BPC-157

Fase 1 · Fase 4 (pontual)

/04 · Anabólicos

Secretagogos anabólicos.

Manejo médico estrito. Protocolos pulsáteis, monitoramento de IGF-1, glicemia de jejum, função tireoidiana e prolactina trimestral.

CJC-1295

DAC ou no-DAC

Manejo médico estrito

Análogo do GHRH. Eleva GH pulsátil endógeno e IGF-1 fisiológico sem ultrapassar limite superior. Combina obrigatoriamente com Ipamorelina.

Via
SC · pulsátil noturno
Janela
Fase 2 · 6 a 8 semanas
Monitoramento
IGF-1, glicemia, TSH

Fase 2

Ipamorelina

GHRP seletiva

Manejo médico estrito

GHRP de ação seletiva: estimula GH sem elevar cortisol ou prolactina (diferente de GHRP-2/6). Suporta sono profundo e recuperação.

Via
SC · 2x/dia individualizada
Janela
Fase 2 (com CJC-1295)
Monitoramento
IGF-1, sono profundo

Fase 2

GHRP-2 / GHRP-6

secretagogos clássicos

Manejo médico estrito

Estímulo robusto de GH, com elevação concomitante de apetite (vantagem na fase de superávit calórico). Uso pontual, casos selecionados.

Via
SC · individualizada
Indicação
Hipotrofia + dificuldade alimentar
Monitoramento
Cortisol, prolactina, IGF-1

Fase 2 (selecionados)

/05 · Lipolíticos

Lipolíticos e metabólicos.

Janela curta, supervisão estreita. Apoio à Fase 3 quando há resistência metabólica documentada, não como substituto do déficit.

AOD-9604

fragmento 176-191 do GH

Manejo médico estrito

Análogo da fração lipolítica do hormônio do crescimento, sem efeitos sistêmicos do GH completo. Ação seletiva sobre adipócitos viscerais.

Via
SC · jejum matinal
Janela
Fase 3 · 4 a 6 semanas
Monitoramento
DEXA + lipídeos

Fase 3

Tesofensina

inibidor triplo de recaptação

Manejo médico estrito

Inibidor de recaptação de monoaminas (DA/NA/5-HT). Reduz apetite e aumenta lipólise. Uso restrito, ECG e PA semanais.

Via
Oral · individualizada
Janela
Fase 3 · supervisão estreita
Monitoramento
PA, FC, ECG semanal

Fase 3 (selecionados)

Sobre Retatrutida

Não prescrevemos. Não vendemos. Não utilizamos.

A Retatrutida é um triagonista experimental GLP-1 / GIP / GCG em desenvolvimento pela Eli Lilly. Resultados de Fase 2 publicados em NEJM (2023) mostram potencial farmacológico relevante para obesidade e controle metabólico.

No entanto, a Retatrutida não é aprovada para uso clínico pela ANVISA, FDA ou EMA. Qualquer uso atual é off-label, experimental, sem acompanhamento regulatório de fase final, e não é recomendado. O protocolo BioArmor não a prescreve sob nenhuma circunstância.

Mencionamos a Retatrutida nesta página apenas para fins de transparência científica: pacientes informados perguntam sobre ela, e nossa posição é clara. Aguardamos aprovação regulatória.

/06 · Como prescrevemos

Como toda prescrição opera.

/01

Avaliação completa

Painel laboratorial de 18 marcadores, DEXA, ergoespirometria. Sem isto, nada é prescrito.

/02

Indicação individualizada

Médico responsável avalia caso a caso. Nem todo paciente recebe peptídeos. Nem todo paciente precisa de GLP-1.

/03

Manipulação autorizada

Receita assinada, manipulação em farmácia licenciada, rastreabilidade do lote. Você sabe exatamente o que está usando.

/04

Acompanhamento obrigatório

Exames sequenciais a cada 4 a 6 semanas. Ajustes de dose ou suspensão imediata se houver desvio fora de faixa.

Tudo começa na avaliação.

Sem painel laboratorial completo e composição corporal, nenhuma prescrição é feita. Vamos começar pelo seu ponto de partida.

Agendar avaliação inicial